良好的血糖控制可以减少糖尿病患者微血管病变发生率，因此选择合适的血糖控制指标就显得非常重要。

        糖化血红蛋白（Hemoglobin A1c，HbA1c）反映大约120天的平均血糖水平，而血浆葡萄糖提供的血糖信息仅仅是一个时间点的血糖状况，与血浆葡萄糖相比，HbA1c能更好地评估血糖控制的好坏。

        虽然目前已经广泛使用HbA1c来评估血糖控制情况，但是它的测定方法一直受到挑战。

        最为明显的是缺乏对HbA1c的分析，在一些特殊情况下，比如患者伴有溶血性贫血或者急性失血时，此时HbA1c的测得值缺乏准确性，不能反映患者真正的血糖控制情况。

        本论点主要就HbA1c检测的一些实验室相关的重要事项进行阐述。

        HbA1c是指循环中和血红蛋白进行非酶结合的葡萄糖（称为糖基化的血红蛋白）含量。HbA1c可以反映糖尿病患者血糖控制的好坏，目前有很多组织制定了HbA1c控制的靶目标。

        大规模的随机临床试验显示HbA1c水平可以预测糖尿病患者微血管并发症的发生发展，尤其是DCCT（Diabetes Complications and Control Trial，DCCT）研究。

        最近，有几个机构（包括ADA和WHO）提议把HbA1c作为糖尿病的诊断标准。

        1978年，HbA1c的测定开始商业化。最初的检测方法存在一些局限性，缺乏统一的标准，导致不同实验室之间的检测结果存在很大的差异。

        1983年时，同一份血样在两个不同的实验室进行测定，一个实验室结果为4.5%，而另一个为8.0%，差异明显。

        为此，这些年一直致力于如何标化不同实验室之间的检测结果。

        1993年，在DCCT研究结果出版后不久，一项进行国家标化的尝试在美国拉开了帷幕，称为国家糖化血红蛋白标准化计划（National Glycohemoglobin Standardization Program，NGSP）。

        其它一些国家也开始执行糖化血红蛋白标准化方案，包括瑞士和日本；3个糖化血红蛋白标准化计划都把高压液相色谱法作为参照方法。

        在糖化血红蛋白全球标准化之前，NGSP方法是世界上应用最多的糖化血红蛋白标化系统。

        NGSP的目的主要是保证HbA1c的检测结果相一致，不同临床实验室HbA1c的检测结果和DCCT研究报道的结果具有可比性（DCCT试验中，HbA1c的检测是在一个中心实验室完成的，采用的是高压液相色谱法进行测定，因此避免了不同实验室之间进行标化的问题）。

        利用美国、欧洲和日本的10个实验室之间的网络系统，NGSP和HbA1c检验方法的制造商合作，确保测定方法具有严格的精度标准。

此外，还对不同实验室之间报告的HbA1c结果进行评估，确保结果的准确性，NGSP也是此进程中的一部分。

        美国强制推行1988年的临床实验室改进修正案（Clinical Laboratory Improvement Amendments，CLIA’88）。NGSP计划的推行，使得不同实验室之间的HbA1c测定值之间的变异性明显下降。

        1995年，国际临床化学和实验室医学联盟（International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine，IFCC）创立了HbA1c标化工作组，制定了HbA1c的统一度量衡国际基准测定系统。

        酶裂解完整血红蛋白后可以获得6肽的HbAc和 没有被糖基化的HbA1c。IFCC工作组基于此原理制定了糖化血红蛋白的参考方法。

        采用高压液相色谱法将六肽的HbA1c分离出来，然后采用电喷雾电离质谱(ESI-MS)或者毛细血管电泳法对其进行定量测定。

        一个包含14个参比实验室的网络系统，采用实际校正系统，统一的标准品、血液样本参考面板，参考测量系统必需的对照材料，从而制定统一的糖化血红蛋白目标值。

        采用新的标准系统得到的HbA1c的结果和先前DCCT的报道结果相一致，因此提倡这种检测方法。

        NGSP和其它网络指出它们检测的HbA1c值和IFCC的检测结果不一致。这主要归因于最初的高压液相色谱法缺乏特异性。

        高压液相色谱法和IFCC的检测方法存在线性相关，并得到了可靠的线性相关方程。利用线性相关方程计算IFCC的糖化血红蛋白在DCCT研究中的数值，反之亦然。

        不断进步的网络工作比较了了IFCC和NGSP检测的差异，指出两者之间的检测结果的相关关系比较稳定。

        有两点必须考虑到，IFCC对照法不是常规测定患者的血样，而是采用制造商给的常规方法进行标化。

        此外，IFCC推荐糖化血红蛋白的实验室报告结果单位以SI表示，即mmol/mol，而不是百分比。利用导出方程计算，HbA1c为7%时，换算后为53mmol/mol。欧洲和亚洲的几个国家已经开始采用SI作为HbA1c的单位。

        测量的准确性反映了结果和真实值之间接近的程度，可重复性是重复测定后结果之间的变异性很小。HbA1c测定到底能有多精确？

        最近的指南推荐实验室内的结果变异率小于2%，实验室间结果变异率小于3.5%。这和推荐的葡萄糖测定变异系数小于2.9%相似。

        2014年，共有3200个实验室参与2014年美国病理学家学会调查，当HbA1c水平为7%时（这是大多数糖尿病患者的治疗目标），95%的实验室测定结果之间的变异系数小于3.5%。

        一般来讲，血样的检测应该足够准确，以便能够发现临床差异。国家临床卓越研究所推荐糖尿病患者的治疗方案应该根据HbA1c的变化发生相应的改变，至少当HbA1c变化0.5%时就要做方案的调整。

        截止到2010年，80%以上的实验室采用的测定方法，能够准确的区分出小于0.5%的 HbA1c的变化。

        每3-6个月评估一次HbA1c能够减少化验的不准确性。HbA1c的测定方法继续改进，实验室间的变异会进一步减少。

        除了技术问题可以影响到HbA1c的测定结果外，一些临床状态也能够影响到HbA1c的真实值，导致HbA1c不能真实地反映目前血糖平均控制状况。

        HbA1c的形成主要依赖于循环中的血红蛋白，尤其是血红蛋白A。大家有一个广泛的误区，认为如果发生突变（也即变异的血红蛋白），测定的HbA1c水平就不准确。

        不同国家血红蛋白病的患病率不同，美国有2600百万非洲裔美国人，HbS和HbC病变的患病率大约为10%。如果出现血红蛋白变异，超过95%的仪器能够测定这些患者的HbA1c水平，不过，实验室应该就此问题进行适当的评论。

        相似的，对于伴有HbAE和HbAD变异的患者，选对正确的仪器，就可测得准确的HbA1c水平。有一些血红蛋白病可以影响红细胞的存活时间，这可以影响到所有的HbA1c的测定结果。

        不论何种原因所致的溶血性贫血，测得的HbA1c水平都偏低，因为红细胞的存活时间缩短了。然而，缺铁性贫血可以导致HbA1c升高1%-1.5%不等，治愈后HbA1c开始下降。

        地中海贫血是一种遗传性疾病，珠蛋白链的其中一条合成障碍。疾病的严重程度决定了HbA1c是否能够反映体内的平均血糖水平。

        病情比较轻时不影响红细胞的寿命，而病情严重时（尤其是有输血要求的），HbA1c的测定就不可靠了。

        患者的其它因素也可以影响HbA1c的测定水平，比如年龄和种族。其中的分子机制还不明确，还需要进一步研究分子机制和临床之间的关系。

        除外血红蛋白，血浆里面的其它蛋白也可以被糖化。白蛋白是血浆中含量最多的蛋白，且糖化白蛋白（也即果糖化糖胺和糖化白蛋白）定量测定方法已经发展起来了。

        不过这些检测方法还没有经过大规模的临床试验评估，还没有证据表明它们是否具有预测糖尿病并发症的能力。

        重要的是，目前还没有广泛接受这些检测项目作为治疗的目标。

        血糖之外的因素（如血浆白蛋白水平发生变化）也可以影响糖化白蛋白的测定水平。

        另外一个反应长期血糖控制水平的指标—1,5-无水葡萄糖醇，也存在类似的问题，由于缺乏临床试验的评估，在一些特定的患者中被禁用（特别是肾功能受损），在临床实验室中实用性有限。

        总之，HbA1c仍然是目前唯一一个能够预测糖尿病微血管并发症的指标，作为一个治疗目标被广泛使用。大多数患者的HbA1c都能够被准确地测定，从而提供有价值的信息来帮助制定治疗方案。